实时荧光定量PCR（qPCR）是一种快速的PCR方法，广泛应用于生命科学研究和临床诊断中。相对于传统PCR方法，实时荧光定量PCR仪具有诸多优势，可以解决传统PCR方法的很多局限性。

首先，实时荧光定量PCR可以提供准确的定量结果。传统PCR方法只能通过检测末端PCR产物进行定性分析，无法准确测量目标DNA或RNA的起始量。而实时荧光定量PCR可以通过监测PCR反应实时产生的荧光信号，实时定量目标分子的起始量。这使得实时荧光定量PCR可以用于定量比较不同样本中目标分子的多少，以及测定样本中目标分子的数量。

其次，实时荧光定量PCR具有高灵敏度和广量程。相对于传统PCR方法，实时荧光定量PCR可以检测更低浓度的目标分子。实时荧光定量PCR仪的荧光检测系统可以实时监测PCR反应的信号，并准确测量样本中目标分子的起始量。同时，实时荧光定量PCR仪可以通过调整荧光探针的浓度和PCR循环程序来扩大PCR的线性动态范围，从而可以同时检测浓度差异较大的目标分子。

第三，实时荧光定量PCR可以减少非特异性扩增的问题。传统PCR反应中，可能会出现非特异性扩增产物的问题，导致结果解读不准确。而实时荧光定量PCR通过使用荧光探针或SYBR Green等荧光染料可以直接监测扩增的特异性，减少非特异性扩增的可能性。荧光探针可以通过与靶DNA或RNA的特定序列结合，并产生荧光信号，从而准确测量目标分子的起始量。SYBR Green则可以与PCR反应产物结合并发光，由于其选择性结合特定序列的能力，能够区分特异性扩增和非特异性扩增。

此外，实时荧光定量PCR还具有操作简便、高通量和高度自动化的特点。相对于传统PCR方法，实时荧光定量PCR无需等待PCR反应结束后再进行分析，减少了实验时间。实时荧光定量PCR仪的高通量特点使得可以同时检测多个样本，提高实验效率。同时，实时荧光定量PCR仪配备的软件可以自动分析和解读荧光信号，减少了人为判断的主观性，提高了实验结果的准确性。

在实时荧光定量PCR技术的发展中，也不断出现更多的创新和改进。例如，支持多样本同时检测的高通量PCR技术，能够提高实验效率并节省成本。另外，引入新的核酸分析技术，如数字PCR（dPCR）技术和环状DNA聚合酶扩增（RCA）技术，可以进一步提高PCR的灵敏度和准确性，扩大PCR的应用范围。